告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計和年度監(jiān)護兩個方面：
全面審計
1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》/保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范對企業(yè)進行質(zhì)量體系審計；
2、就企業(yè)日常質(zhì)量管理(quality management)工作中存在的疑問與企業(yè)人員進行溝通、討論、答疑；
3、出具全面系統(tǒng)的審計報告，列出風險點，評價風險級別，提出整改建議。潔凈廠房檢測工監(jiān)測缺乏采樣點和采樣時間的固定性。在手工操作下，前后兩次采樣點的位置很難保證在同一點，采樣的時間也不能保證在不同班次或日期的同一個相對或絕對時刻。因此，監(jiān)測數(shù)據(jù)之間很難產(chǎn)生相對的聯(lián)系，沒有可比性，不利于判斷系統(tǒng)運行的長期趨勢。
年度監(jiān)護
1、首次審計：按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》/保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范對企業(yè)進行質(zhì)量體系的審計，出具全面系統(tǒng)的審計報告，列出風險點，評價風險級別，提出整改建議；
2、定期監(jiān)護：針對上次審計存在的問題進行復(fù)查，對近期企業(yè)的質(zhì)量體系運行情況進行審查并提出整改建議；
3、 現(xiàn)場指導過程中就企業(yè)日常質(zhì)量管理(quality management)工作中存在的疑問與企業(yè)人員進行溝通、討論、答疑；
4、平時可通過CIO在線即時溝通、電話、郵箱、QQ等方式對企業(yè)進行咨詢輔導。潔凈廠房檢測工監(jiān)測缺乏采樣點和采樣時間的固定性。在手工操作下，前后兩次采樣點的位置很難保證在同一點，采樣的時間也不能保證在不同班次或日期的同一個相對或絕對時刻。因此，監(jiān)測數(shù)據(jù)之間很難產(chǎn)生相對的聯(lián)系，沒有可比性，不利于判斷系統(tǒng)運行的長期趨勢。自凈時間一定范圍內(nèi)，環(huán)境能夠通過自然作用使特定環(huán)境中污染物的含量降低的能力，這種能力包括物理的、化學的、生物的或者是綜合的。 自凈能力可以是污染物的遷移、轉(zhuǎn)化或是污染物自身的衰減，自凈能力的大小決定于環(huán)境要素的種類及其所具有的狀態(tài)。水體、大氣、土壤和生物等各環(huán)境要素對污染物都具有一定的自凈能力。
